TesamorelinA
Egrifta · Growth-hormone-releasing hormone analogue
Keine EU-Zulassung; der Zulassungsantrag wurde 2012 zurückgezogen. In Deutschland nicht verkehrsfähig.
Reduktion viszeralen Fetts bei HIV-Lipodystrophie; NAFLD; Kognition bei älteren Erwachsenen.
Phase-3-Studien zeigten etwa 15–18 % Reduktion viszeralen Fetts in der zugelassenen Population. Eine NIH-finanzierte Studie fand moderate kognitive Effekte bei Älteren; nicht in großem Maßstab repliziert.
Viszeraler Fettabbau bei gesunden Erwachsenen ohne Lipodystrophie; allgemeiner Anti-Aging-Nutzen.
Glukoseintoleranz, Flüssigkeitsretention, Arthralgie; kontraindiziert bei aktiver Malignität; Effekt kehrt sich nach Absetzen um.
- 01Welche Facharztanerkennung haben Sie, und seit wann?
- 02Ist dieses Peptid für den vorgesehenen Einsatz zugelassen — und wenn nicht, auf welcher rechtlichen Grundlage wird es angewendet?
- 03Welche Humanstudien stützen diesen Einsatz, und wie groß und wie lang waren sie?
- 04Woher stammt das Präparat, und können Sie mir ein Analysezertifikat für diese Charge zeigen?
- 05Welches Ergebnis messen wir, wann, und was passiert, wenn es sich nicht verbessert?
- 06Was kostet der erste Behandlungszeitraum insgesamt, schriftlich?
- A
- Zugelassenes Arzneimittel mit randomisierten kontrollierten Studien für die zugelassene Indikation
- B
- Humandaten vorhanden, aber keine Zulassung für den erforschten Einsatz
- C
- Nur Tier- oder In-vitro-Daten, keine kontrollierten Humanstudien
- D
- Keine publizierten klinischen Daten; Anwendung beruht auf Einzelberichten
Diese Seite berichtet zur Orientierung über den Stand von Forschung und Zulassung. Sie ist keine medizinische Beratung, keine Empfehlung für oder gegen eine Substanz und kein Angebot. Der Zulassungsstatus ändert sich; das angegebene Datum ist das unserer letzten Prüfung. Besprechen Sie jede Behandlung mit einer Ärztin oder einem Arzt.