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§ — DIE PEPTID-BIBLIOTHEK

Peptide: Was erforscht wird — und wie der Zulassungsstand ist

Diese Bibliothek dokumentiert 19 Peptide, die für Geweberegeneration, Stoffwechsel, Immunsystem, Schlaf, Kognition und Alterungsprozesse erforscht werden. Für jede Substanz steht der Zulassungsstatus in Deutschland und der EU vor jeder Beschreibung des Forschungsstands — mit dem Datum unserer letzten Prüfung, Stand September 2026.

Geführter Einstieg

Fünf Fragen, danach sehen Sie, was für Ihr Ziel erforscht wird — sortiert nach Evidenz oder Zulassungsstatus. Ohne Empfehlung.

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Zulassungs-Tracker

Alle 19 Substanzen mit Zulassungsstatus und Prüfdatum, chronologisch geführte Änderungen und eine maschinenlesbare Fassung.

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Evidenzstufen
A
Zugelassenes Arzneimittel mit randomisierten kontrollierten Studien für die zugelassene Indikation
B
Humandaten vorhanden, aber keine Zulassung für den erforschten Einsatz
C
Nur Tier- oder In-vitro-Daten, keine kontrollierten Humanstudien
D
Keine publizierten klinischen Daten; Anwendung beruht auf Einzelberichten
Häufige Fragen
Sind Peptide in Deutschland zugelassen?
Nur wenige. Zugelassen sind einzelne Peptidarzneimittel wie die GLP-1-Substanzen Semaglutid und Tirzepatid. Die Mehrzahl der in der Longevity-Szene diskutierten Peptide ist in Deutschland und der EU nicht als Arzneimittel zugelassen, Stand September 2026.
Was bedeutet die Evidenzstufe A bis D?
A steht für ein zugelassenes Arzneimittel mit randomisierten kontrollierten Studien für die zugelassene Indikation, B für vorhandene Humandaten ohne Zulassung für den erforschten Einsatz, C für reine Tier- oder In-vitro-Daten und D für fehlende publizierte klinische Daten.
Empfiehlt diese Bibliothek einzelne Peptide?
Nein. Diese Bibliothek berichtet über den Stand von Forschung und Zulassung mit Datum und Quelle. Sie nennt keine Dosierungen, keine Bezugsquellen und keine Ranglisten und ersetzt kein ärztliches Gespräch.

Diese Seite berichtet zur Orientierung über den Stand von Forschung und Zulassung. Sie ist keine medizinische Beratung, keine Empfehlung für oder gegen eine Substanz und kein Angebot. Der Zulassungsstatus ändert sich; das angegebene Datum ist das unserer letzten Prüfung. Besprechen Sie jede Behandlung mit einer Ärztin oder einem Arzt.

Geprüft am 06.09.2026 · Quellen: BfArM, EMA, WADA