SemaxB
ACTH (4-7) Pro-Gly-Pro · Synthetic ACTH fragment analogue
Nicht zugelassen in Deutschland und der EU. In Russland als Nasenspray zugelassen; diese Zulassung hat in der EU keine Wirkung.
Erholung nach ischämischem Schlaganfall, kognitive Beeinträchtigung, Aufmerksamkeitsstörungen.
Russische klinische Studien berichten Nutzen bei Schlaganfall und kognitiver Beeinträchtigung, überwiegend offen oder klein. Keine Studie nach westlichen Zulassungsstandards publiziert.
Kognitive Steigerung bei Gesunden; angstlösende Wirkung; Neuroprotektion außerhalb des Schlaganfalls.
Begrenzte Nebenwirkungsberichte; Nasenreizung; unbekanntes Interaktionsprofil; Graumarktreinheit.
- 01Welche Facharztanerkennung haben Sie, und seit wann?
- 02Ist dieses Peptid für den vorgesehenen Einsatz zugelassen — und wenn nicht, auf welcher rechtlichen Grundlage wird es angewendet?
- 03Welche Humanstudien stützen diesen Einsatz, und wie groß und wie lang waren sie?
- 04Woher stammt das Präparat, und können Sie mir ein Analysezertifikat für diese Charge zeigen?
- 05Welches Ergebnis messen wir, wann, und was passiert, wenn es sich nicht verbessert?
- 06Was kostet der erste Behandlungszeitraum insgesamt, schriftlich?
- A
- Zugelassenes Arzneimittel mit randomisierten kontrollierten Studien für die zugelassene Indikation
- B
- Humandaten vorhanden, aber keine Zulassung für den erforschten Einsatz
- C
- Nur Tier- oder In-vitro-Daten, keine kontrollierten Humanstudien
- D
- Keine publizierten klinischen Daten; Anwendung beruht auf Einzelberichten
Diese Seite berichtet zur Orientierung über den Stand von Forschung und Zulassung. Sie ist keine medizinische Beratung, keine Empfehlung für oder gegen eine Substanz und kein Angebot. Der Zulassungsstatus ändert sich; das angegebene Datum ist das unserer letzten Prüfung. Besprechen Sie jede Behandlung mit einer Ärztin oder einem Arzt.