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§ — ERFORSCHT FÜR · KOGNITION & STIMMUNG

Peptide, die für Kognition & Stimmung erforscht werden

Die kursierenden „Kognitions-Peptide“ — Semax und Selank — sind in Russland zugelassen, wurden aber nie nach westlichen Zulassungsstandards geprüft. In Deutschland und der EU sind beide nicht zugelassen, und für gesunde Erwachsene existieren keine kontrollierten Daten.

01 — Was untersucht wird

Untersucht wurden diese Substanzen überwiegend in einem eigenen Forschungsraum mit eigenen Standards: klinische Arbeiten aus Russland und angrenzenden Ländern, häufig an Patientengruppen nach Schlaganfall, bei Angststörungen oder bei kognitiven Einschränkungen, oft ohne Verblindung, ohne Registrierung und ohne unabhängige Replikation. Die Endpunkte reichen von neurologischen Skalen bis zu Angstfragebögen.

Für gesunde Erwachsene — also die Gruppe, die diese Peptide tatsächlich nachfragt — liegen kontrollierte Daten praktisch nicht vor. Die Übertragung von einer Patientenpopulation auf eine gesunde ist auch dort methodisch unzulässig, wo die Ausgangsstudie sauber gearbeitet hat. Hinzu kommen Fragen zur Formulierung: nasale und injizierbare Zubereitungen aus unregulierten Quellen sind in Reinheit und Gehalt nicht überprüfbar.

02 — Substanzen im Überblick
PeptidErforscht fürEvidenzZulassungsstatusStand
SelankGeneralisierte Angststörung, Kognition unter Stress.BNicht zugelassen in Deutschland und der EU. In Russland als Anxiolytikum zugelassen.06.09.2026
SemaxErholung nach ischämischem Schlaganfall, kognitive Beeinträchtigung, Aufmerksamkeitsstörungen.BNicht zugelassen in Deutschland und der EU. In Russland als Nasenspray zugelassen; diese Zulassung hat in der EU keine Wirkung.06.09.2026
Evidenzstufen
A
Zugelassenes Arzneimittel mit randomisierten kontrollierten Studien für die zugelassene Indikation
B
Humandaten vorhanden, aber keine Zulassung für den erforschten Einsatz
C
Nur Tier- oder In-vitro-Daten, keine kontrollierten Humanstudien
D
Keine publizierten klinischen Daten; Anwendung beruht auf Einzelberichten
03 — Die Substanzen im Einzelnen

SelankB

Zulassungsstatus · Deutschland / EU · Stand September 2026

Nicht zugelassen in Deutschland und der EU. In Russland als Anxiolytikum zugelassen.

Quelle: BfArM · EMA · WADA-Verbotsliste · geprüft am 06.09.2026

Erforscht für: Generalisierte Angststörung, Kognition unter Stress.

Nicht belegt ist: Nootroper Effekt bei Gesunden; klinisch relevante Immunmodulation.

Substanzprofil Selank

SemaxB

Zulassungsstatus · Deutschland / EU · Stand September 2026

Nicht zugelassen in Deutschland und der EU. In Russland als Nasenspray zugelassen; diese Zulassung hat in der EU keine Wirkung.

Quelle: BfArM · EMA · WADA-Verbotsliste · geprüft am 06.09.2026

Erforscht für: Erholung nach ischämischem Schlaganfall, kognitive Beeinträchtigung, Aufmerksamkeitsstörungen.

Nicht belegt ist: Kognitive Steigerung bei Gesunden; angstlösende Wirkung; Neuroprotektion außerhalb des Schlaganfalls.

Substanzprofil Semax
04 — Was die Daten nicht zeigen

Eine kognitive Steigerung bei gesunden Erwachsenen ist für kein Peptid dieser Gruppe belegt.

05 — Fragen für das Arztgespräch
  1. 01Welche Facharztanerkennung haben Sie, und seit wann?
  2. 02Ist dieses Peptid für den vorgesehenen Einsatz zugelassen — und wenn nicht, auf welcher rechtlichen Grundlage wird es angewendet?
  3. 03Welche Humanstudien stützen diesen Einsatz, und wie groß und wie lang waren sie?
  4. 04Woher stammt das Präparat, und können Sie mir ein Analysezertifikat für diese Charge zeigen?
  5. 05Welches Ergebnis messen wir, wann, und was passiert, wenn es sich nicht verbessert?
  6. 06Was kostet der erste Behandlungszeitraum insgesamt, schriftlich?

Ärztinnen und Ärzte, die diese Fragen beantworten, finden Sie im allgemeinen Praxenverzeichnis — ungefiltert, Stand September 2026.

Zum Praxenverzeichnis →

Diese Seite berichtet zur Orientierung über den Stand von Forschung und Zulassung. Sie ist keine medizinische Beratung, keine Empfehlung für oder gegen eine Substanz und kein Angebot. Der Zulassungsstatus ändert sich; das angegebene Datum ist das unserer letzten Prüfung. Besprechen Sie jede Behandlung mit einer Ärztin oder einem Arzt.

Geprüft am 06.09.2026 · Quellen: BfArM, EMA, WADA