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§ — ERFORSCHT FÜR · SCHLAF & REGENERATION

Peptide, die für Schlaf & Regeneration erforscht werden

Kein Peptid hat einen belegten, zugelassenen Einsatz bei Schlafstörungen. Die diskutierten Kandidaten — Emideltide (DSIP), Epitalon und GH-Sekretagoga — stützen sich auf Jahrzehnte alte, uneinheitliche Studien oder auf Tierdaten. Keines ist in der EU zugelassen.

01 — Was untersucht wird

Schlafforschung arbeitet mit gut definierten Endpunkten: Einschlaflatenz, Tiefschlafanteil im Schlaflabor, nächtliche Aufwachereignisse, subjektive Schlafqualität am Folgetag. Genau diese Endpunkte fehlen in der Peptidliteratur weitgehend. Die vorhandenen Untersuchungen stammen zum Teil aus den 1970er- und 1980er-Jahren, arbeiten mit kleinen Gruppen und uneinheitlichen Messverfahren, und ihre Ergebnisse lassen sich nicht zu einer konsistenten Aussage bündeln.

Bei den Peptiden der Wachstumshormonachse kommt eine zweite Unschärfe hinzu: GH wird physiologisch im Tiefschlaf ausgeschüttet, weshalb eine Veränderung der Hormonkurve gern als Schlafverbesserung gelesen wird. Der umgekehrte Schluss ist nicht zulässig. Zwischen einer verschobenen Hormonkurve im Blut und erholsamem Schlaf liegt eine Lücke, die am Menschen nicht durch kontrollierte Studien geschlossen ist.

02 — Substanzen im Überblick
PeptidErforscht fürEvidenzZulassungsstatusStand
CJC-1295Anhaltende Erhöhung von Wachstumshormon und IGF-1 bei Erwachsenen; Körperzusammensetzung.BNicht zugelassen in Deutschland und der EU. WADA-Verbotsliste.06.09.2026
IpamorelinPostoperativer Ileus (abgeschlossenes Phase-2-Programm); Wachstumshormonfreisetzung.BNicht zugelassen in Deutschland und der EU. WADA-Verbotsliste.06.09.2026
EmideltideSchlafinduktion, Stressantwort, chronischer Schmerz, Opioidentzug.CNicht zugelassen in Deutschland und der EU.06.09.2026
EpitalonTelomerase-Aktivierung, Melatoninregulation, Lebensverlängerung.DNicht zugelassen in Deutschland und der EU.06.09.2026
Evidenzstufen
A
Zugelassenes Arzneimittel mit randomisierten kontrollierten Studien für die zugelassene Indikation
B
Humandaten vorhanden, aber keine Zulassung für den erforschten Einsatz
C
Nur Tier- oder In-vitro-Daten, keine kontrollierten Humanstudien
D
Keine publizierten klinischen Daten; Anwendung beruht auf Einzelberichten
03 — Die Substanzen im Einzelnen

CJC-1295B

Zulassungsstatus · Deutschland / EU · Stand September 2026

Nicht zugelassen in Deutschland und der EU. WADA-Verbotsliste.

Quelle: BfArM · EMA · WADA-Verbotsliste · geprüft am 06.09.2026

Erforscht für: Anhaltende Erhöhung von Wachstumshormon und IGF-1 bei Erwachsenen; Körperzusammensetzung.

Nicht belegt ist: Fettabbau, Muskelaufbau, tieferer Schlaf, Anti-Aging-Effekt bei gesunden Erwachsenen.

Substanzprofil CJC-1295

IpamorelinB

Zulassungsstatus · Deutschland / EU · Stand September 2026

Nicht zugelassen in Deutschland und der EU. WADA-Verbotsliste.

Quelle: BfArM · EMA · WADA-Verbotsliste · geprüft am 06.09.2026

Erforscht für: Postoperativer Ileus (abgeschlossenes Phase-2-Programm); Wachstumshormonfreisetzung.

Nicht belegt ist: Zuwachs an Magermasse, Fettabbau, bessere Schlafqualität und Regeneration bei gesunden Erwachsenen.

Substanzprofil Ipamorelin

EmideltideC

Zulassungsstatus · Deutschland / EU · Stand September 2026

Nicht zugelassen in Deutschland und der EU.

Quelle: BfArM · EMA · WADA-Verbotsliste · geprüft am 06.09.2026

Erforscht für: Schlafinduktion, Stressantwort, chronischer Schmerz, Opioidentzug.

Nicht belegt ist: Verlässliche Verbesserung der Schlafqualität; Stressresilienz; Schmerzlinderung.

Substanzprofil Emideltide

EpitalonD

Zulassungsstatus · Deutschland / EU · Stand September 2026

Nicht zugelassen in Deutschland und der EU.

Quelle: BfArM · EMA · WADA-Verbotsliste · geprüft am 06.09.2026

Erforscht für: Telomerase-Aktivierung, Melatoninregulation, Lebensverlängerung.

Nicht belegt ist: Telomerverlängerung und Lebensverlängerung beim Menschen; besserer Schlaf; Umkehr von Altersmarkern.

Substanzprofil Epitalon
04 — Was die Daten nicht zeigen

Eine verlässliche Verbesserung von Schlafqualität oder Regeneration ist für kein Peptid dieser Gruppe belegt.

05 — Fragen für das Arztgespräch
  1. 01Welche Facharztanerkennung haben Sie, und seit wann?
  2. 02Ist dieses Peptid für den vorgesehenen Einsatz zugelassen — und wenn nicht, auf welcher rechtlichen Grundlage wird es angewendet?
  3. 03Welche Humanstudien stützen diesen Einsatz, und wie groß und wie lang waren sie?
  4. 04Woher stammt das Präparat, und können Sie mir ein Analysezertifikat für diese Charge zeigen?
  5. 05Welches Ergebnis messen wir, wann, und was passiert, wenn es sich nicht verbessert?
  6. 06Was kostet der erste Behandlungszeitraum insgesamt, schriftlich?

Ärztinnen und Ärzte, die diese Fragen beantworten, finden Sie im allgemeinen Praxenverzeichnis — ungefiltert, Stand September 2026.

Zum Praxenverzeichnis →

Diese Seite berichtet zur Orientierung über den Stand von Forschung und Zulassung. Sie ist keine medizinische Beratung, keine Empfehlung für oder gegen eine Substanz und kein Angebot. Der Zulassungsstatus ändert sich; das angegebene Datum ist das unserer letzten Prüfung. Besprechen Sie jede Behandlung mit einer Ärztin oder einem Arzt.

Geprüft am 06.09.2026 · Quellen: BfArM, EMA, WADA