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§ — SUBSTANZPROFIL

CJC-1295B

Modified GRF (1-29) · CJC-1295 without DAC · Growth-hormone-releasing hormone analogue

01 — Zulassungsstatus
Zulassungsstatus · Deutschland / EU · Stand September 2026

Nicht zugelassen in Deutschland und der EU. WADA-Verbotsliste.

Quelle: BfArM · EMA · WADA-Verbotsliste · geprüft am 06.09.2026
02 — Erforscht für

Anhaltende Erhöhung von Wachstumshormon und IGF-1 bei Erwachsenen; Körperzusammensetzung.

03 — Was die Evidenz zeigt

Phase-1/2-Daten aus den 2000er-Jahren belegen anhaltende GH- und IGF-1-Anstiege. Die Entwicklung wurde nach einem Todesfall in einer Studie eingestellt; keine Ergebnisdaten zu Körperzusammensetzung, Leistung oder Alterung.

04 — Was behauptet, aber nicht belegt ist

Fettabbau, Muskelaufbau, tieferer Schlaf, Anti-Aging-Effekt bei gesunden Erwachsenen.

05 — Bekannte Risiken

Anhaltend erhöhtes IGF-1 birgt theoretische Bedenken zu Tumorwachstum und Insulinresistenz; kardiovaskuläres Signal in der Entwicklungsgeschichte.

06 — Erforscht für diese Ziele
07 — Fragen für das Arztgespräch
  1. 01Welche Facharztanerkennung haben Sie, und seit wann?
  2. 02Ist dieses Peptid für den vorgesehenen Einsatz zugelassen — und wenn nicht, auf welcher rechtlichen Grundlage wird es angewendet?
  3. 03Welche Humanstudien stützen diesen Einsatz, und wie groß und wie lang waren sie?
  4. 04Woher stammt das Präparat, und können Sie mir ein Analysezertifikat für diese Charge zeigen?
  5. 05Welches Ergebnis messen wir, wann, und was passiert, wenn es sich nicht verbessert?
  6. 06Was kostet der erste Behandlungszeitraum insgesamt, schriftlich?
Evidenzstufen
A
Zugelassenes Arzneimittel mit randomisierten kontrollierten Studien für die zugelassene Indikation
B
Humandaten vorhanden, aber keine Zulassung für den erforschten Einsatz
C
Nur Tier- oder In-vitro-Daten, keine kontrollierten Humanstudien
D
Keine publizierten klinischen Daten; Anwendung beruht auf Einzelberichten

Diese Seite berichtet zur Orientierung über den Stand von Forschung und Zulassung. Sie ist keine medizinische Beratung, keine Empfehlung für oder gegen eine Substanz und kein Angebot. Der Zulassungsstatus ändert sich; das angegebene Datum ist das unserer letzten Prüfung. Besprechen Sie jede Behandlung mit einer Ärztin oder einem Arzt.

Geprüft am 06.09.2026 · Quellen: BfArM, EMA, WADA
Bibliotheksstand: 2026-09-06