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§ — SUBSTANZPROFIL

GHK-CuB

Copper peptide · Glycyl-L-histidyl-L-lysine copper · Naturally occurring copper-binding tripeptide

01 — Zulassungsstatus
Zulassungsstatus · Deutschland / EU · Stand September 2026

Als kosmetischer Inhaltsstoff in topischen Produkten verkehrsfähig (Kosmetikverordnung). Nicht als Arzneimittel zugelassen; Injektion nicht zulässig.

Quelle: BfArM · EMA · WADA-Verbotsliste · geprüft am 06.09.2026
02 — Erforscht für

Hautalterung, Wundheilung, Haarwachstum, Genexpressionsmodulation.

03 — Was die Evidenz zeigt

Kleine kontrollierte Studien topischer Formulierungen zeigen verbesserte Hautelastizität und feinere Falten. Injizierbare und systemische Aussagen haben keine Humandaten.

04 — Was behauptet, aber nicht belegt ist

Systemisches Anti-Aging oder Organreparatur per Injektion; Haarwachstum vergleichbar mit zugelassenen Therapien.

05 — Bekannte Risiken

Topisch allgemein gut verträglich; Kupfertoxizität und unbekannte Effekte bei Injektion.

06 — Erforscht für diese Ziele
Verwandte Substanzen
07 — Fragen für das Arztgespräch
  1. 01Welche Facharztanerkennung haben Sie, und seit wann?
  2. 02Ist dieses Peptid für den vorgesehenen Einsatz zugelassen — und wenn nicht, auf welcher rechtlichen Grundlage wird es angewendet?
  3. 03Welche Humanstudien stützen diesen Einsatz, und wie groß und wie lang waren sie?
  4. 04Woher stammt das Präparat, und können Sie mir ein Analysezertifikat für diese Charge zeigen?
  5. 05Welches Ergebnis messen wir, wann, und was passiert, wenn es sich nicht verbessert?
  6. 06Was kostet der erste Behandlungszeitraum insgesamt, schriftlich?
Evidenzstufen
A
Zugelassenes Arzneimittel mit randomisierten kontrollierten Studien für die zugelassene Indikation
B
Humandaten vorhanden, aber keine Zulassung für den erforschten Einsatz
C
Nur Tier- oder In-vitro-Daten, keine kontrollierten Humanstudien
D
Keine publizierten klinischen Daten; Anwendung beruht auf Einzelberichten

Diese Seite berichtet zur Orientierung über den Stand von Forschung und Zulassung. Sie ist keine medizinische Beratung, keine Empfehlung für oder gegen eine Substanz und kein Angebot. Der Zulassungsstatus ändert sich; das angegebene Datum ist das unserer letzten Prüfung. Besprechen Sie jede Behandlung mit einer Ärztin oder einem Arzt.

Geprüft am 06.09.2026 · Quellen: BfArM, EMA, WADA
Bibliotheksstand: 2026-09-06