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§ — SUBSTANZPROFIL

BPC-157C

Body Protection Compound 157 · Pentadecapeptide BPC 157 · Synthetic gastric-derived pentadecapeptide

01 — Zulassungsstatus
Zulassungsstatus · Deutschland / EU · Stand September 2026

In Deutschland und der EU nicht als Arzneimittel zugelassen. Kein Inverkehrbringen als Arzneimittel zulässig; Abgabe als Nahrungsergänzungsmittel unzulässig.

Quelle: BfArM · EMA · WADA-Verbotsliste · geprüft am 06.09.2026
02 — Erforscht für

Sehnen-, Band- und Muskelheilung; Schutz der Magen-Darm-Schleimhaut; Colitis ulcerosa (die von der FDA 2026 geprüfte Indikation).

03 — Was die Evidenz zeigt

Umfangreiche Nagerdaten zu Sehnen-Knochen-Heilung und Schleimhautschutz. Humandaten beschränken sich auf kleine, kurze Studien, die FDA-Prüfer als unterpowert bewerteten; keine randomisierte kontrollierte Studie stützt den in der Werbung dominierenden Einsatz bei Verletzungen.

04 — Was behauptet, aber nicht belegt ist

Beschleunigte Heilung von Sportverletzungen beim Menschen; systemische entzündungshemmende Wirkung; Sicherheit bei Langzeitanwendung.

05 — Bekannte Risiken

Von der FDA benannte Bedenken zu Immunogenität und Verunreinigungen; unregulierter Bezug bedeutet unbekannte Reinheit und Dosis; keine Langzeit-Sicherheitsdaten am Menschen.

06 — Erforscht für diese Ziele
07 — Fragen für das Arztgespräch
  1. 01Welche Facharztanerkennung haben Sie, und seit wann?
  2. 02Ist dieses Peptid für den vorgesehenen Einsatz zugelassen — und wenn nicht, auf welcher rechtlichen Grundlage wird es angewendet?
  3. 03Welche Humanstudien stützen diesen Einsatz, und wie groß und wie lang waren sie?
  4. 04Woher stammt das Präparat, und können Sie mir ein Analysezertifikat für diese Charge zeigen?
  5. 05Welches Ergebnis messen wir, wann, und was passiert, wenn es sich nicht verbessert?
  6. 06Was kostet der erste Behandlungszeitraum insgesamt, schriftlich?
Evidenzstufen
A
Zugelassenes Arzneimittel mit randomisierten kontrollierten Studien für die zugelassene Indikation
B
Humandaten vorhanden, aber keine Zulassung für den erforschten Einsatz
C
Nur Tier- oder In-vitro-Daten, keine kontrollierten Humanstudien
D
Keine publizierten klinischen Daten; Anwendung beruht auf Einzelberichten

Diese Seite berichtet zur Orientierung über den Stand von Forschung und Zulassung. Sie ist keine medizinische Beratung, keine Empfehlung für oder gegen eine Substanz und kein Angebot. Der Zulassungsstatus ändert sich; das angegebene Datum ist das unserer letzten Prüfung. Besprechen Sie jede Behandlung mit einer Ärztin oder einem Arzt.

Geprüft am 06.09.2026 · Quellen: BfArM, EMA, WADA
Bibliotheksstand: 2026-09-06