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§ — SUBSTANZPROFIL

TB-500C

Thymosin beta-4 fragment · Tβ4 (17-23) · Synthetic fragment of thymosin beta-4

01 — Zulassungsstatus
Zulassungsstatus · Deutschland / EU · Stand September 2026

Nicht als Arzneimittel zugelassen in Deutschland und der EU. Auf der WADA-Verbotsliste.

Quelle: BfArM · EMA · WADA-Verbotsliste · geprüft am 06.09.2026
02 — Erforscht für

Wundheilung, Herzgewebereparatur nach Verletzung, Hornhautheilung.

03 — Was die Evidenz zeigt

Tiermodelle zeigen Angiogenese- und Zellmigrationseffekte. Humanstudien zu vollständigem Thymosin beta-4 existieren für trockenes Auge und Wundheilung; das online vertriebene synthetische Fragment TB-500 hat keine eigenen kontrollierten Humandaten.

04 — Was behauptet, aber nicht belegt ist

Schnellere Heilung muskuloskelettaler Verletzungen beim Menschen; Haarwachstum; systemischer Anti-Aging-Effekt.

05 — Bekannte Risiken

Angiogenetischer Mechanismus wirft theoretische Bedenken bei unerkannter Malignität auf; Reinheit aus Graumarktquellen unbekannt; dopingrelevant.

06 — Erforscht für diese Ziele
Verwandte Substanzen
07 — Fragen für das Arztgespräch
  1. 01Welche Facharztanerkennung haben Sie, und seit wann?
  2. 02Ist dieses Peptid für den vorgesehenen Einsatz zugelassen — und wenn nicht, auf welcher rechtlichen Grundlage wird es angewendet?
  3. 03Welche Humanstudien stützen diesen Einsatz, und wie groß und wie lang waren sie?
  4. 04Woher stammt das Präparat, und können Sie mir ein Analysezertifikat für diese Charge zeigen?
  5. 05Welches Ergebnis messen wir, wann, und was passiert, wenn es sich nicht verbessert?
  6. 06Was kostet der erste Behandlungszeitraum insgesamt, schriftlich?
Evidenzstufen
A
Zugelassenes Arzneimittel mit randomisierten kontrollierten Studien für die zugelassene Indikation
B
Humandaten vorhanden, aber keine Zulassung für den erforschten Einsatz
C
Nur Tier- oder In-vitro-Daten, keine kontrollierten Humanstudien
D
Keine publizierten klinischen Daten; Anwendung beruht auf Einzelberichten

Diese Seite berichtet zur Orientierung über den Stand von Forschung und Zulassung. Sie ist keine medizinische Beratung, keine Empfehlung für oder gegen eine Substanz und kein Angebot. Der Zulassungsstatus ändert sich; das angegebene Datum ist das unserer letzten Prüfung. Besprechen Sie jede Behandlung mit einer Ärztin oder einem Arzt.

Geprüft am 06.09.2026 · Quellen: BfArM, EMA, WADA
Bibliotheksstand: 2026-09-06