PT-141A
Bremelanotide · Vyleesi · Melanocortin receptor agonist
Keine EU-Zulassung; der Antrag wurde zurückgezogen. In Deutschland nicht verkehrsfähig.
Sexuelle Luststörung bei Frauen; erektile Dysfunktion bei Männern (frühere Programme).
Zwei Phase-3-Studien zeigten in der zugelassenen Population einen moderaten Anstieg der Lust-Scores und eine geringe Abnahme des Leidensdrucks gegenüber Placebo.
Verlässliche Wirkung bei Männern; Nutzen bei postmenopausalen Frauen; Leistungssteigerung.
Übelkeit bei etwa 40 % der Anwender, Flush, vorübergehender Blutdruckanstieg, fokale Hyperpigmentierung bei wiederholter Anwendung.
- 01Welche Facharztanerkennung haben Sie, und seit wann?
- 02Ist dieses Peptid für den vorgesehenen Einsatz zugelassen — und wenn nicht, auf welcher rechtlichen Grundlage wird es angewendet?
- 03Welche Humanstudien stützen diesen Einsatz, und wie groß und wie lang waren sie?
- 04Woher stammt das Präparat, und können Sie mir ein Analysezertifikat für diese Charge zeigen?
- 05Welches Ergebnis messen wir, wann, und was passiert, wenn es sich nicht verbessert?
- 06Was kostet der erste Behandlungszeitraum insgesamt, schriftlich?
- A
- Zugelassenes Arzneimittel mit randomisierten kontrollierten Studien für die zugelassene Indikation
- B
- Humandaten vorhanden, aber keine Zulassung für den erforschten Einsatz
- C
- Nur Tier- oder In-vitro-Daten, keine kontrollierten Humanstudien
- D
- Keine publizierten klinischen Daten; Anwendung beruht auf Einzelberichten
Diese Seite berichtet zur Orientierung über den Stand von Forschung und Zulassung. Sie ist keine medizinische Beratung, keine Empfehlung für oder gegen eine Substanz und kein Angebot. Der Zulassungsstatus ändert sich; das angegebene Datum ist das unserer letzten Prüfung. Besprechen Sie jede Behandlung mit einer Ärztin oder einem Arzt.