Melanotan IID
MT-II · Synthetic melanocortin receptor agonist
Nicht zugelassen; das BfArM und europäische Behörden warnen ausdrücklich vor dem Gebrauch. Vertrieb in Deutschland unzulässig.
Hautbräunung, erektile Dysfunktion (Entwicklung abgebrochen).
Frühe Studien der 1990er wurden abgebrochen. Zugelassene Nachfolgesubstanzen sind Afamelanotid (Scenesse, bei erythropoetischer Protoporphyrie) und Bremelanotid (Vyleesi). Melanotan II selbst ist nirgends zugelassen.
Sichere Bräunung; Libido-Nutzen; Fettabbau.
Dokumentierte Berichte über neue oder veränderte Muttermale, Melanombedenken, Übelkeit, Blutdruckveränderungen; verunreinigte Ware aus illegalem Vertrieb.
- 01Welche Facharztanerkennung haben Sie, und seit wann?
- 02Ist dieses Peptid für den vorgesehenen Einsatz zugelassen — und wenn nicht, auf welcher rechtlichen Grundlage wird es angewendet?
- 03Welche Humanstudien stützen diesen Einsatz, und wie groß und wie lang waren sie?
- 04Woher stammt das Präparat, und können Sie mir ein Analysezertifikat für diese Charge zeigen?
- 05Welches Ergebnis messen wir, wann, und was passiert, wenn es sich nicht verbessert?
- 06Was kostet der erste Behandlungszeitraum insgesamt, schriftlich?
- A
- Zugelassenes Arzneimittel mit randomisierten kontrollierten Studien für die zugelassene Indikation
- B
- Humandaten vorhanden, aber keine Zulassung für den erforschten Einsatz
- C
- Nur Tier- oder In-vitro-Daten, keine kontrollierten Humanstudien
- D
- Keine publizierten klinischen Daten; Anwendung beruht auf Einzelberichten
Diese Seite berichtet zur Orientierung über den Stand von Forschung und Zulassung. Sie ist keine medizinische Beratung, keine Empfehlung für oder gegen eine Substanz und kein Angebot. Der Zulassungsstatus ändert sich; das angegebene Datum ist das unserer letzten Prüfung. Besprechen Sie jede Behandlung mit einer Ärztin oder einem Arzt.