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§ — ERFORSCHT FÜR · SEXUELLE & HORMONELLE GESUNDHEIT

Peptide, die für Sexuelle & hormonelle Gesundheit erforscht werden

Bremelanotid (PT-141) ist in den USA für sexuelle Luststörungen bei Frauen vor der Menopause zugelassen, in der EU wurde der Antrag zurückgezogen. Der Einsatz bei Männern ist unbelegt; Melanotan II, oft für denselben Zweck vertrieben, ist nirgends zugelassen.

01 — Was untersucht wird

Dieses Feld zeigt besonders deutlich, wie eng ein Zulassungstext gefasst ist. Geprüft wurde in randomisierten Studien eine klar umrissene Population mit einer definierten Diagnose, gemessen an validierten Fragebögen zu Verlangen und Belastungserleben über einige Monate. Die Zulassung in einem Land bezieht sich exakt auf diese Population und diese Indikation — nicht auf Sexualität im Allgemeinen.

Alles außerhalb dieses Rahmens ist Extrapolation: andere Geschlechter, andere Lebensphasen, andere Zielsetzungen. Für diese Anwendungen liegen keine kontrollierten Ergebnisdaten vor. Erschwerend kommt hinzu, dass strukturverwandte Substanzen ohne jede Zulassung für denselben Zweck vertrieben werden. Der regulatorische Status unterscheidet sich hier zwischen den Rechtsräumen erheblich; maßgeblich ist der für Deutschland und die EU dokumentierte Stand mit Datum.

02 — Substanzen im Überblick
PeptidErforscht fürEvidenzZulassungsstatusStand
PT-141Sexuelle Luststörung bei Frauen; erektile Dysfunktion bei Männern (frühere Programme).AKeine EU-Zulassung; der Antrag wurde zurückgezogen. In Deutschland nicht verkehrsfähig.06.09.2026
Melanotan IIHautbräunung, erektile Dysfunktion (Entwicklung abgebrochen).DNicht zugelassen; das BfArM und europäische Behörden warnen ausdrücklich vor dem Gebrauch. Vertrieb in Deutschland unzulässig.06.09.2026
Evidenzstufen
A
Zugelassenes Arzneimittel mit randomisierten kontrollierten Studien für die zugelassene Indikation
B
Humandaten vorhanden, aber keine Zulassung für den erforschten Einsatz
C
Nur Tier- oder In-vitro-Daten, keine kontrollierten Humanstudien
D
Keine publizierten klinischen Daten; Anwendung beruht auf Einzelberichten
03 — Die Substanzen im Einzelnen

PT-141A

Zulassungsstatus · Deutschland / EU · Stand September 2026

Keine EU-Zulassung; der Antrag wurde zurückgezogen. In Deutschland nicht verkehrsfähig.

Quelle: BfArM · EMA · WADA-Verbotsliste · geprüft am 06.09.2026

Erforscht für: Sexuelle Luststörung bei Frauen; erektile Dysfunktion bei Männern (frühere Programme).

Nicht belegt ist: Verlässliche Wirkung bei Männern; Nutzen bei postmenopausalen Frauen; Leistungssteigerung.

Substanzprofil PT-141

Melanotan IID

Zulassungsstatus · Deutschland / EU · Stand September 2026

Nicht zugelassen; das BfArM und europäische Behörden warnen ausdrücklich vor dem Gebrauch. Vertrieb in Deutschland unzulässig.

Quelle: BfArM · EMA · WADA-Verbotsliste · geprüft am 06.09.2026

Erforscht für: Hautbräunung, erektile Dysfunktion (Entwicklung abgebrochen).

Nicht belegt ist: Sichere Bräunung; Libido-Nutzen; Fettabbau.

Substanzprofil Melanotan II
04 — Was die Daten nicht zeigen

Eine verlässliche Wirkung bei Männern, Nutzen bei postmenopausalen Frauen und jede Leistungssteigerung sind nicht belegt.

05 — Fragen für das Arztgespräch
  1. 01Welche Facharztanerkennung haben Sie, und seit wann?
  2. 02Ist dieses Peptid für den vorgesehenen Einsatz zugelassen — und wenn nicht, auf welcher rechtlichen Grundlage wird es angewendet?
  3. 03Welche Humanstudien stützen diesen Einsatz, und wie groß und wie lang waren sie?
  4. 04Woher stammt das Präparat, und können Sie mir ein Analysezertifikat für diese Charge zeigen?
  5. 05Welches Ergebnis messen wir, wann, und was passiert, wenn es sich nicht verbessert?
  6. 06Was kostet der erste Behandlungszeitraum insgesamt, schriftlich?

Ärztinnen und Ärzte, die diese Fragen beantworten, finden Sie im allgemeinen Praxenverzeichnis — ungefiltert, Stand September 2026.

Zum Praxenverzeichnis →

Diese Seite berichtet zur Orientierung über den Stand von Forschung und Zulassung. Sie ist keine medizinische Beratung, keine Empfehlung für oder gegen eine Substanz und kein Angebot. Der Zulassungsstatus ändert sich; das angegebene Datum ist das unserer letzten Prüfung. Besprechen Sie jede Behandlung mit einer Ärztin oder einem Arzt.

Geprüft am 06.09.2026 · Quellen: BfArM, EMA, WADA