Peptide, die für Immunsystem & Entzündung erforscht werden
Thymosin alpha-1 ist das einzige Immunpeptid mit randomisierten Studien und ist in über 30 Ländern zugelassen — nicht aber EU-weit oder in Deutschland. LL-37 und KPV befinden sich im Tier- oder Frühphasenstadium; keines ist hierzulande verkehrsfähig.
01 — Was untersucht wird
Immunologische Peptidforschung untersucht meist eng umrissene Situationen: Sepsis, chronische Virushepatitis, Impfantwort bei älteren Menschen, Schleimhautentzündung im Darm. Gemessen werden Lymphozytensubpopulationen, Zytokinprofile, Virusmarker oder endoskopische Befunde. Diese Endpunkte sind aussagekräftig für die jeweils untersuchte Erkrankung — und sie sagen wenig darüber, was eine Substanz bei einem gesunden Menschen bewirkt.
Die Datenlage ist innerhalb der Gruppe extrem ungleich verteilt. Eine Substanz hat randomisierte Studien und Zulassungen außerhalb der EU, andere existieren klinisch nur als Zellkultur- und Tierdaten. Der arzneimittelrechtliche Status folgt dieser Verteilung nicht automatisch: Auch eine Substanz mit Humanevidenz ist in Deutschland nicht verkehrsfähig, solange keine Zulassung vorliegt. Deshalb steht der Status vor jeder Beschreibung.
Sehnen-, Band- und Muskelheilung; Schutz der Magen-Darm-Schleimhaut; Colitis ulcerosa (die von der FDA 2026 geprüfte Indikation).
C
In Deutschland und der EU nicht als Arzneimittel zugelassen. Kein Inverkehrbringen als Arzneimittel zulässig; Abgabe als Nahrungsergänzungsmittel unzulässig.
Zulassungsstatus · Deutschland / EU · Stand September 2026
In Deutschland und der EU nicht als Arzneimittel zugelassen. Kein Inverkehrbringen als Arzneimittel zulässig; Abgabe als Nahrungsergänzungsmittel unzulässig.
Quelle: BfArM · EMA · WADA-Verbotsliste · geprüft am 06.09.2026
Erforscht für: Sehnen-, Band- und Muskelheilung; Schutz der Magen-Darm-Schleimhaut; Colitis ulcerosa (die von der FDA 2026 geprüfte Indikation).
Nicht belegt ist: Beschleunigte Heilung von Sportverletzungen beim Menschen; systemische entzündungshemmende Wirkung; Sicherheit bei Langzeitanwendung.
Diese Seite berichtet zur Orientierung über den Stand von Forschung und Zulassung. Sie ist keine medizinische Beratung, keine Empfehlung für oder gegen eine Substanz und kein Angebot. Der Zulassungsstatus ändert sich; das angegebene Datum ist das unserer letzten Prüfung. Besprechen Sie jede Behandlung mit einer Ärztin oder einem Arzt.